 |
| Sahana Khatun mắc ‘hội chứng người cây’ |
Sahana Khatun mất mẹ trong khoảng năm em lên 6 tuổi. Trong khoảng đó, em sống cùng phụ vương là ông Mohammad Shahjahan - một người công trạng nghèo. Ông Shahjahan cho nhân thức, “cây” mọc trên mặt con gái bản thân từ cách đây 4 04 tuần. Phần da sần sùi ngày một phổ quát nên ông phải mau lẹ đưa con tới bệnh viện chữa trị. Ông san sẻ: “Chúng tôi thực thụ rất nghèo. Tôi hy vọng các bác bỏ sĩ có phân mục bỏ phần da đó ra khỏi khuôn mặt đẹp tươi của con gái tôi”.
 |
| Hai phụ vương con Sahana Khatun trong viện |
Em Sahana đã được Bệnh viện Đại học Y tế Dhaka thu nạp chữa trị. Bác bỏ sĩ Samantha Lal Sen, Trưởng khoa phẫu thuật của Bệnh viện Dhaka, cho nhân thức: "Trên trái đất chỉ có khoảng 6 người bận bịu chứng bệnh này do bị nhiễm virus rối loạn da di truyền pidermodysplasia verruciformis nhưng đông đảo đều là con trai. Chúng tôi tin cô nhỏ dại là bệnh nhân nữ đầu tiên mắc hội chứng này”.
 |
| Bệnh nhân Abul Bajandar trước và sau giải phẫu |
Trước đây, tại Bangladesh, anh Abul Bajandar (27 tuổi) - bệnh nhân đầu tiên bận bịu hội chứng này - đã phải trải qua 16 lần giải phẫu cắt bỏ tại bệnh viện trên để chữa phần thân cây mọc kì lạ tay và chân. Các khối u bướu cây to con nặng đến 5kg mọc trên tay của Bajandar. Thủ tướng Sheikh Hasina đã giúp bệnh nhân này được nhân tố trị không tính tiền. 04 tuần trước, Bajandar đã dùng tay chạm được vào người hậu phi và con gái bản thân mình lần trước tiên sau hơn chục năm bận rộn bệnh.
Nhu Thụy
Indiatimes
Xem nhiều hơn: váy ngủ gợi cảm đà nẵng
0 nhận xét:
Đăng nhận xét